Alltima C18,4.6mm X 250mm,5um

【 含量測定】 丹皮酚照液相色譜法（ 通 則 0512)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑》 以甲酵 - 水 (55 : 45) 為流動相； 檢測波長為 274nmc理論板數(shù)按丹皮酚蠓計(jì)算應(yīng)不低于 4000 。對照品溶液的制備取丹皮酚對照品適量， 精密稱定， 加50% 乙酵制成每 lm l 含 70M g 的溶液， 即得。

供試品溶液的制備取裝量差異項(xiàng)下的本品內(nèi)容物， 混勻， 研細(xì)， 取 約 0 .  2 g , 精密稱定， 置具塞錐形瓶中， 精密加人50% 乙酵 25m l ， 密塞 , 稱定重量， 超聲處理（ 功 率 250W ,頻率40kH Z)3 0 分鐘， 放冷， 再稱定重量， 用 50 % 乙醉補(bǔ)足減失的重量 ， 搖勻 ， 濾過， 取續(xù)濾液， 即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各1 (^ 1 ， 注入液相色譜儀， 測定， 即得。本品每粒含牡丹皮以丹皮酚（ C 9 H w  0 3 ) 計(jì)， 不得少于 1 ,  8 m g 0芍藥苷照液相色譜法 ( 通則 0512) 測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十 八烷基 硅烷鍵合硅膠為填充劑； 以乙腌 - 水 - 磷酸 - 三乙胺 （15 : 85 : 0. 08 : 0 .0 8 )為流動相 ; 檢測波長為 230nm 。理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于 4000 。

對照品溶液的制備取芍藥苷對照品適量， 精密稱定， 加甲醇制成每 lm l 含 40M g 的溶液， 即得。供試品溶液的制備取裝量差異項(xiàng)下的本品內(nèi)容物， 混勻， 研細(xì) , 取約 0 . l g , 精密稱定 , 置具塞錐形瓶中， 精密加人甲醇 50m l, 密塞， 稱定重量， 超聲處理 ( 功率 250W , 頻率 40kHz)3 0 分鐘， 放冷， 再稱定重量 * 用甲酵補(bǔ)足減失的重量， 搖勻， 濾過， 取續(xù)濾液， 即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10 M 1 , 注人液相色譜儀 , 測定， 即得 a本品每粒含白芍和牡丹皮以芍藥苷 (C 23 H 2 8 O n ) 計(jì),不得少于 3. Omg 。

桃仁照液相色譜法 ( 通則 0512) 測定 9色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑 I 以甲醇 - 水 (20 : 8 0 ) 為流動相？ 檢測波長為 218mn 。理論板數(shù)按苦杏仁苷峰計(jì)算應(yīng)不低于 4000 。對照品溶液的制備取苦杏仁苷對照品適量， 精密稱定，

加 50% 乙酵制成每 lm l 含 40M g 的溶液， 即得，供試品溶液的制備取牡丹皮〔 含量測定〕 項(xiàng)下的供試品溶液， 即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各

lOpl ， 注入液相色譜儀， 測定， 即得。本品每粒含桃仁以苦杏仁苷（ C 2 。 H 2 7 N O „ ) 計(jì)， 不得少于 0 , 90mg«